ไครโอวิวาหนุนกฏหมาย ATMPs คาดตลาดโลกโต 6.15 หมื่นล้านดอลล์
ไครโอวิวา ธนาคารจัดเก็บสเต็มเซลล์รายเดียวในประเทศไทย ร่วมเสวนากฎหมาย ATMPs ในงาน MEP3 ชี้ตลาดการแพทย์ขั้นสูงโลกจะโตแตะ 6.15 หมื่นล้านดอลลาร์ในปี 2030 พร้อมเสนอรัฐ-เอกชนร่วมมือวางมาตรฐาน Traceability หนุนไทยสู่ Medical Hub ภูมิภาค
ATMPs ย่อมาจาก Advanced Therapy Medicinal Products คือการรักษาโรคด้วยเทคโนโลยีขั้นสูง” เช่น การใช้เซลล์บำบัด หรือยีนบำบัด กล่าวคือไม่ใช่ยาแบบเดิมๆ แต่เป็นการรักษาระดับเซลล์-ยีน
ปัจจุบัน ตลาด ATMPs มีมูลค่าประมาณ 25.5 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ และคาดว่าจะขยายตัวสู่ 61.5 พันล้านดอลลาร์สหรัฐภายในปี 2030 โดยในช่วงปี 2023-2030 คาดว่าจะมีอัตราการเติบโตเฉลี่ยต่อปี (CAGR) 13.4% ส่งผลให้หลายประเทศเร่งทบทวนและพัฒนากฎหมาย กฎระเบียบ ตลอดจนมาตรการส่งเสริมการลงทุน เพื่อสร้างสภาพแวดล้อมที่เอื้อต่อการลงทุนของบริษัทด้านเทคโนโลยีชีวภาพและการแพทย์ขั้นสูง
จิรัญญา ประชาเสรี ระธานกรรมการบริหาร ภูมิภาคเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ บริษัท ไครโอวิวา (ประเทศไทย) จำกัด เปิดเผยในหัวข้อ “เจาะลึกกฎหมายรองรับ ATMPs (Advanced Therapy Medicinal Products) ผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง” ว่า ปัจจุบันธุรกิจและผู้ประกอบการมีทางเลือกในการทำวิจัยด้านผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง (ATMPs) ได้ในหลายประเทศ ดังนั้น เรื่องมาตรฐานการวิจัยและการดำเนินงานจึงเป็นประเด็นที่สำคัญมาก
ไม่ว่าจะเป็นหลักเกณฑ์ในการจัดหาเซลล์ การคัดเลือกผู้บริจาคหรือวัตถุดิบที่จะนำมาใช้ผลิต ATMPs ตลอดจนกระบวนการคัดกรอง การทดสอบการติดเชื้อ และสิ่งที่สำคัญที่สุดคือกระบวนการตรวจสอบย้อนกลับ (Traceability) เพื่อให้ทราบว่าวัตถุดิบตั้งต้นมีที่มาจากไหน เนื่องจากจะต้องนำไปใช้ในวงกว้างและใช้กับบุคคลหลายคน
ในแง่ของการควบคุมและการเข้าถึงแหล่งวัตถุดิบ ภาคเอกชนและภาครัฐควรจะต้องทำงานและร่วมมือกันอย่างใกล้ชิด ไม่ใช่เพียงแค่เรื่องของการทำหลักเกณฑ์การจัดหาเท่านั้น แต่รวมไปถึงการกำกับดูแลควบคุมระบบจัดหาทั้งหมดให้ถูกต้องและปลอดภัยร่วมกัน เพื่อผลักดันให้การพัฒนาอุตสาหกรรม ATMPs ของประเทศไทยสามารถดำเนินงานได้อย่างมีประสิทธิภาพและสอดรับกับทิศทางการทำงานของหน่วยงานภาครัฐ เช่น อย. ที่กำลังเร่งวางแนวทางอยู่ในปัจจุบัน
การเสวนาครั้งนี้จัดขึ้นเพื่อร่วมสะท้อนข้อคิดเห็นและข้อเสนอแนะต่อการพัฒนานโยบายด้านสาธารณสุขและเศรษฐกิจของประเทศให้สอดคล้องกับมาตรฐานในระดับสากล มุ่งเน้นประเด็นผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง (ATMPs) ซึ่งครอบคลุมการรักษาด้วยเซลล์บำบัด และยีนบำบัด ที่กำลังก้าวขึ้นเป็น “New Growth Engine” ของอุตสาหกรรมสุขภาพโลก
สำหรับประเทศไทย การพัฒนากฎหมายและกฎระเบียบให้มีความชัดเจน ทันสมัย และสอดคล้องกับมาตรฐานสากล ช่วยเพิ่มโอกาสให้ประชาชนไทยเข้าถึงนวัตกรรมการรักษาโรคด้วยเทคโนโลยีทางการแพทย์ขั้นสูงได้อย่างปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ และเป็นกลไกสำคัญในการสร้างความเชื่อมั่นแก่ผู้ลงทุนจากต่างประเทศ ดึงดูดเม็ดเงินลงทุน การวิจัย และการพัฒนาเทคโนโลยีทางการแพทย์เข้าสู่ประเทศ อันจะช่วยเสริมสร้างศักยภาพและขีดความสามารถในการแข่งขันของประเทศไทย พร้อมผลักดันสู่การเป็น Medical Hub ของภูมิภาคอย่างยั่งยืน