NNG สร้างเทคโนโลยีตรวจหาความผิดปกติทางพันธุกรรมทารกในครรภ์
N Health Genomics ยกระดับการแพทย์ไทย สร้างเทคโนโลยี NIPT ตรวจหาความผิดปกติทางพันธุกรรมทารกในครรภ์ได้อย่างปลอดภัยและแม่นยำ
วันที่ 28 พฤศจิกายน 2565 บริษัท เอ็นเฮลท์ โนโวยีนส์ จีโนมิกส์ จำกัด NNG (เอ็นเอ็นจี) ศูนย์บริการตรวจวิเคราะห์ทางการแพทย์และการรักษาแบบจีโนมิกส์ ยกระดับขีดความสามารถทางการแพทย์ของไทยให้เป็นอีกหนึ่งทางเลือกในการรักษาแบบเฉพาะบุคคล โดยเปิดตัวเทคโนโลยี NON-INVASIVE PRENATAL TESTING (NIPT) ซึ่งเป็นเทคโนโลยีทันสมัยที่ช่วยตรวจหาความผิดปกติทางพันธุกรรมทารกในครรภ์ได้อย่างปลอดภัยและแม่นยำ
โดยเทคโนโลยี NON-INVASIVE PRENATAL TESTING (NIPT) ของ NNG คือการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์จากเลือดคุณแม่ 10 ซีซี เมื่ออายุครรภ์มากกว่า 10 สัปดาห์ขึ้นไป ซึ่งเป็นการตรวจที่ได้รับการยอมรับทั่วโลก เนื่องจากสามารถคัดกรองความเสี่ยงโรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซมทุกคู่ของทารกในครรภ์ เช่น ดาวน์ซินโดรม เอ็ดเวิร์ดซินโดรม และพาทัวซินโดรม อีกทั้งยังทราบโครโมโซมเพศ และความเสี่ยงโรคหรือความพิการแต่กําเนิด รวมทั้งการเสียชีวิตในครรภ์และยังลดอัตราการเจาะนํ้าครํ่าที่ไม่จําเป็น เพื่อวางแผนดูแลการตั้งครรภ์ที่เหมาะสม
ด้วยเทคโนโลยีการตรวจวิเคราะห์ระดับพันธุกรรม Whole Genome Next Generation Sequencing (NGS) จากประเทศสหรัฐอเมริกา ทำให้ผลการตรวจมีความถูกต้องและแม่นยำสูง อีกทั้งวิธีการตรวจยังปลอดภัย ไม่ส่งผลต่อทั้งแม่และทารกในครรภ์อีกด้วย
ทั้งนี้ เทคโนโลยี NIPT ได้รับการวิเคราะห์ผลโดยใช้เทคโนโลยี NextSeq 550Dx และ The VeriSeq™ NIPT Solution v2 จากบริษัท Illumina ประเทศสหรัฐอเมริกา ซึ่งให้ความจําเพาะและแม่นยําสูง อีกทั้งยังได้รับมาตรฐานที่ผ่านการรับรอง ด้วยเครื่องหมาย CE-IVD (In Vitro Diagnostic Medical Devices) จากยุโรปที่น่าเชื่อถือและมีประสิทธิภาพสูง ตรวจง่าย รู้ผลไว ปลอดภัย และครอบคลุม ที่สำคัญทาง NNG ยังเก็บรักษาข้อมูลส่วนบุคคลให้แก่คุณแม่อย่างเคร่งครัด ถือเป็นเทคโนโลยีอีกหนึ่งทางเลือกที่ก้าวหน้าในวงการแพทย์ไทยเพื่อสร้างความสบายใจให้กับคุณแม่ได้มากยิ่งขึ้น