ไฟเซอร์ยื่นขอ “อนุมัติฉุกเฉิน” ใช้วัคซีนโควิด-19 ถึงมือประชาชน “กลาง ธ.ค.”

ไฟเซอร์และไบโอเอ็น เทคหวังว่า อย.สหรัฐฯ จะอนุมัติฉุกเฉินให้สามารถผลิตวัคซีนออกมาได้กลางเดือน ธ.ค. นี้

สำนักข่าวรอยเตอรส์รายงาน บริษัท “ไฟเซอร์ อิงค์” (Pfizer Inc.) และบริษัท “ไบโอเอ็นเทค เอสอี” (BioNTech SE) ยื่นขอองค์การอาหารและยาสหรัฐ (FDA) “อนุมัติฉุกเฉิน” (EUA) การผลิตวัคซีนโควิด-19 เมื่อวันที่ 20 พ.ย. ที่ผ่านมา (ตามเวลาท้องถิ่นสหรัฐ) ที่ทั้งสองบริษัทได้ร่วมทดลอง โดยมุ่งให้สามารถผลิตออกมาใช้กับสาธารณชนกลางเดือนธันวาคมนี้

การยื่นขออนุมัติฉุกเฉินจากองค์การอาหารและยาสหรัฐ (FDA) ในการใช้วัคซีนป้องกันโควิด-19 ตามมาหลังจากการที่ทั้ง 2 บริษัทออกมายืนยันว่าวัคซีนป้องกันการติดเชื้อก่อโรคโควิด-19 ได้สูงกว่า 95%

ไฟเซอร์และไบโอเอนเทคระบุว่าวัคซีนมีประสิทธิภาพกับคนทุกเชื้อชาติและทุกวัย โดยรายงานว่ามีผู้ทดลองอายุ 56-85 ปีอยู่ 45% และได้ทดลองกับเด็ก 100 คนที่มีอายุ 12-15 ปี จากผู้ทดลองทั้งหมด 44,000 คน

นายอัลเบิร์ต บูร์ลา ซีอีโอไฟเซอร์กล่าวว่าการยื่นเอกสารนี้ถือเป็น “ก้าวสำคัญ” สำหรับการผลิตวัคซีนโควิด-19 ให้กับประชาชนทั่วโลก และต้องการให้ทางอย.รับรองหลักฐานยืนยันถึงความปลอดภัยและประสิทธิภาพของวัคซีน